SOURCE RECORD / S0038

欧盟医疗器械法规 EU 2017/745

证据 A

Regulation EU 2017/745 on medical devices

作者或机构
European Union
发布日期
2017
来源类型
regulation
技术路线
active implantable medical devices
功能场景
EU regulatory framework
权利状态
manual_review

证据摘要

证据支持:欧盟分类和临床评价框架。关键数字:Regulation EU 2017/745。局限:该框架不能证明任何具体 BCI 产品的疗效。

关键数字

Regulation EU 2017/745

局限

Framework does not establish any specific BCI product efficacy

SOURCE RECORD

来源记录

打开完整来源详情